Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten ab 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel).
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dabigatranetexilat towa pharmaceutical europe 150 mg, hartkapseln
towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 172,95 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dabigatranetexilat towa pharmaceutical europe 110 mg, hartkapseln
towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 126,83 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dabigatranetexilat towa pharmaceutical europe 75 mg, hartkapseln
towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 86,48 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dabigatranetexilat towa 150 mg, hartkapseln
towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 172,95 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dabigatranetexilat towa 110 mg, hartkapseln
towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 126,83 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dabigatranetexilat towa 75 mg, hartkapseln
towa pharmaceutical europe s.l. (8190655) - dabigatranetexilatmesilat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dabigatranetexilatmesilat (30261) 86,48 milligramm
Europäische Union -
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EMA (European Medicines Agency)
jivi
bayer ag - damoctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei zuvor behandelten patienten ≥ 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor viii-mangel).
Europäische Union -
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EMA (European Medicines Agency)
luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit verlust der sehkraft wegen der erblichen retinalen dystrophie, verursacht durch bestätigt biallelic rpe65-mutationen und die haben eine ausreichende tragfähige retinalen zellen.
Europäische Union -
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EMA (European Medicines Agency)
veyvondi
baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand krankheiten - antihämorrhagika - veyvondi ist indiziert bei erwachsenen (alter 18 und älter) mit von-willebrand-krankheit (vwd), wenn desmopressin (ddavp) behandlung allein unwirksam ist oder nicht indiziert zur behandlung von blutungen und chirurgischen blutung - prävention postoperativer blutungen. veyvondi sollte nicht verwendet werden in der behandlung von hämophilie a.